《“十三五”国家药品安全规划》提出，“十三五”期间，要实现药品质量进一步提高，分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价；

药品医疗器械标准不断提升，制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项；

审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批；

检查能力进一步提升，使职业化检查员的数量素质满足检查需要；

监测评价水平进一步提高，药品定期安全性更新报告评价率达到100%；

检验检测和监管执法能力得到增强，药品医疗器械检验检测机构达到国家相应建设标准；

执业药师服务水平显著提高，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药。

规划提出了加快推进仿制药质量和疗效一致性评价、深化药品医疗器械审评审批制度改革、健全法规标准体系、加强全过程监管、全面加强能力建设等5项主要任务。